Enfants aidés

MAXIME

Message envoyé par les parents de Maxime, Alice et Tony, de Vendée :

« Maxime, 17 ans, est devenu paraplégique après un accident de moto survenu pendant l’été 2021.

Après 5 mois d’hospitalisation, il va bientôt rentrer définitivement dans sa maison. Nous devons  maintenant faire de gros travaux pour aménager la maison et la rendre plus facile à vivre pour notre enfant.

C’est un ami, monsieur Philippe Abadie, responsable de l’école de pétanque des Sables d’Olonne, qui nous a parlé de l’association Ilona, à laquelle nous nous sommes donc adressés.

L’association nous a aidé au-delà de nos espérances et nous allons pouvoir commencer les travaux nécessaires.

Encore un grand merci aux bénévoles, mais aussi aux donateurs qui permettent de faire vivre l’association Ilona. »

Merci Alice et Tony pour ce message.

L’association Ilona reste attentive à tous les dossiers que vous voudriez présenter,  qu’ils s’agissant d’enfants malades ou d’enfants de familles en difficulté.

KYLIAN

Nouvelle demande  qui a été acceptée. 

Nous avons réglé 412 € pour l’achat d’un ordinateur et la souris adaptée pour aider cette famille .

La demande du père : 

« Mon fils a un handicap reconnu par la MDPH et est scolarisé en IME. 

Kylian a des troubles psychomoteurs et de coordination dans l’écriture et certains actes de la vie quotidienne.

Nous aurions voulu  lui offrir pour noël un ordinateur avec une souris adaptée à sa main, afin qu’il puisse travailler en complément sur un ordinateur qui est un outil qui lui facilite l’apprentissage. 

Je viens, par cette présente, vous demander si grâce à l’association ILONA il était possible d’avoir ce cadeau pour mon fils. »

BRYAN

Après étude du dossier l’association a payé un ordinateur et un casque pour Bryan , voici ce que dit la maman :

« Bryan âgé de 9 ans et demi est un petit garçon plein de vie et Grand passionné de Pétanque à tel point qu’il imite les Grands joueurs. 

Bryan a malheureusement développé une maladie ( urticaire sévère au froid ) qui ne lui permet plus d’avoir une vie normale comme tous les petits garçons de son âge.

Depuis le mois de Mai, Bryan doit éviter tous les déplacements et toutes expositions au froid, au vent, par temps humide ou pluvieux. 

Bryan suit sa scolarité à la maison et donc n’a plus de contact avec ses copains d’école depuis le mois d’octobre. Bryan ne peut plus pratiquer la pétanque par temps froid ou pluvieux ce qui le rend très malheureux et attend avec impatience les beaux jours et la chaleur.

 Un Grand merci à l’association Ilona pour leur générosité  qui va permettre à Bryan de suivre sa scolarité à la maison et d’être en contact avec ses amis.

Voici les photos de Bryan et sa photo fétiche avec Audrey Bandiera. »

ESTEBAN

Esteban est un jeune garçon de 11 ans.
Il est autiste et en lourde difficulté au niveau de la lecture et de l’écriture.
Il a effectué un bilan au centre de réhabilitation/simulation Neuro fonctionel « Brain Moove ».
Ce bilan à un coût de 2750€ pour la semaine.
L’association Ilona a pris en charge une partie de cette somme soit 2000€.

Ceci c’est grâce à vous tous qui participez aux actions menées par l’association Ilona.
Alors amis boulistes continuez à soutenir l’association.
Ce sont vos enfants, c’est votre association.

Rappel: L’association Ilona vient en aide aux familles d’enfants malades ou défavorisés issus du monde de la Pétanque et du Jeu Provençal.
Il faut que soit l’enfant soit un de ses deux parents soit licencié.
Si vous connaissez autour de vous des familles qui auraient besoin d’être aidées, n’hésitez pas à nous contacter.

SAMUEL

Le jeune Samuel Giffard a reçu un téléphone portable offert par l’association Ilona.

Il est passé nous voir au stand au stand à Amiens

ERWAN

Erwan (9 ans) est un jeune bouliste du Tarn.
Il est atteint d’une leucémie aigüe .

Dans un premier temps l’association Ilona va lui offrir une TV pour mettre dans sa chambre car pour le moment il est bloqué à la maison.
D’autres choses viendront par la suite suivant les besoins d’Erwan et de sa famille.

Ceci c’est grâce à vous tous qui participez aux actions menées par l’association Ilona.
Alors amis boulistes continuez à soutenir l’association.
Ce sont vos enfants, c’est votre association.

Rappel: L’association Ilona vient en aide aux familles d’enfants malades ou défavorisés issus du monde de la Pétanque et du Jeu Provençal.
Il faut que soit l’enfant soit un de ses deux parents soit licencié.
Si vous connaissez autour de vous des familles qui auraient besoin d’être aidées, n’hésitez pas à nous contacter.

Erwan est heureux d’avoir reçu sa TV offerte par l’association Ilona.

THÉO

Théo avec sa maman Elodie.
Théo a 9 ans. C’est un enfant « Dys ». (Dyslexique – Dysorthographique – Dyscalculique).

Pour pouvoir évoluer au niveau de sa scolarité, il aurait besoin d’un ordinateur.

L’association Ilona va lui offrir son ordinateur.

Ceci, c’est grâce à vous qui participez aux actions menées par l’association.

Théo avec son ordinateur offert par l’association Ilona.
Merci à ceux qui participent aux actions menées par l’association.
Ceci, c’est grâce à vous.

BAHIA & KENZA

Un peu de bonheur pour cette famille qui récemment a vécu un drame avec le décès de Manu.
Céline et ses 2 filles Bahia et Kenza partiront cet été pour 1 semaine de vacances au bord de la mer dans l’Hérault.
L’association Ilona prend en charge la location de leur gîte.
Merci à ceux qui participent aux actions menées par l’association.
Ceci c’est grâce à vous tous.
Bonnes vacances les filles.

KILLIAN

Notre fils Killian Kenner-Wetta né le 26 Août 2010 a eu un rétinoblastome à l’oeil gauche en fait une tumeur maligne de la rétine.

 

Suite à cette nouvelle nous avons fait le choix de lui faire une énucléation de l’œil (ablation) afin qu’il puisse guérir de cette terrible maladie .

Killian a été pris en charge par l’institut Curie à Paris, centre de référence pour ces pathologies.

Aujourd’hui notre enfant y est suivi tous les trois mois pour vérifier que l’œil droit ne soit pas atteint à son tour et cela jusqu à ses cinq ans.

 

 

Nous tenons à remercier la présidente de l’association Sophie MAS ainsi que toute son équipe pour cette aide importante qui nous aura permis de financer nos déplacements sur Paris. 

Killian n’est pas encore tiré d’affaire, mais il est bien entouré. Un grand merci aussi à tous les médecins qui œuvrent pour sauver notre enfant !

Nous avons saisi dernièrement un tribunal pour faire valoir les droits de Killian auprès de la maison départemental du Bas-Rhin. En effet, à ce jour notre fils n’est plus reconnu comme enfant handicapé !

Franck Kenner et Nadine Wetta.

 L’association ILONA a décidé d’aider cette famille en finançant les voyages des parents vers l’institut Curie jusqu’aux 5 ans de Killian.